為進一步促進院內臨床學術交流與溝通，相互了解、宣傳各科室技術進展，探索多學科聯合會診新路徑，我院每周三早上7:30開始晨讀會活動。

7月3日，第273期晨讀會由我院風濕免疫科副主任張文輝作學術交流，他以《漫話風濕之--多學科合作之路》為題，探索多學科合作新路徑。

風濕性疾病，泛指影響到骨、關節及其周圍附屬結構的一組疾病，其發病機制是一系列包括具有自身免疫性、炎癥性為突出特點的疾病的總稱。這類疾病常常表現為多系統、多器官損害，與多學科具有交集特點，客觀上需要打破學科間壁壘、多學科協作才能共同完成，同時這也是三甲醫院診治疑難病、罕見病的定位要求。近些年一些免疫異常相關的臨床罕見病、疑難疾病逐漸被認識，涌現出很多的治療手段，生物制劑、小分子靶向藥物的研發及應用使得治療效果及預后已大為改觀，由此宣傳、普及風濕免疫性疾病知識很有必要，建立MDT 團隊具有現實意義，其目的是早識別、早診斷、早治療，減少疾病的誤診、誤治。

個人簡介:

張文輝

主任醫師 風濕免疫科副主任（主持工作）

遵義市醫學會風濕病學分會主任委員

貴州省醫學會風濕病學分會副主任委員

貴州中西醫結合學會風濕病專業委員會分會副主任委員

參與科研3項，參編專著1部，發表論文10余篇。

擅長：風濕免疫性疾病診治。

科室簡介：

2017年3月18日風濕免疫科率先在省內獨立成科，目前已發展為以中西醫結合治療為特色的風濕免疫專科。

疾病診療范圍：自身免疫性、炎癥性疾病，包括：類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、痛風性關節炎、干燥綜合征、脊柱關節病（強直性脊柱炎、炎癥腸病性關節炎、銀屑病性關節炎）、骨質疏松癥、系統性血管炎、白塞氏病、過敏性紫癜、自身免疫性肝病、炎癥性肌病（多發性肌炎/皮肌炎/抗合成酶抗體綜合征）、系統性硬化癥、未分化結締組織病、混合性結締組織病、CTD-ILD、成人STill病、IgG4相關性疾病、抗凝脂抗體綜合征、復發性免疫不良妊娠、Sapho綜合征等，其中部分為臨床疑難、罕見病。

特色治療：免疫吸附、血漿置換、中藥熏蒸、封包、塌漬，超微創針刀鏡診療系統治療關節軟組織病。

出現哪些癥狀需要看風濕免疫科：

1.各種急、慢性關節炎；

2.炎癥性腰背痛：反復的頸、腰背、臀部或髖部疼痛、僵硬感，尤其是夜間休息不能緩解甚至加重，活動后減輕者；

3.反復習慣性流產、胎停的育齡期婦女；

4.多系統、多器官損害、反復血栓形成，尤其是青壯年女性患者；

5.出現新生兒狼瘡表現、皮疹紅斑、血細胞減少、心臟傳導阻滯，其母親需排除風濕病；

6.面部紅斑，四肢皮下硬性結節，全身反復發作的皮疹者；

7.反復經久難愈口腔潰瘍、外生殖器潰瘍；

8.長期不明原因的口、眼干燥，嚴重齲齒，反復腮腺炎、肝功異常、黃疸、胰腺腫塊；

9.反復發作眼部疾病：結膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎，尤其伴有關節疼痛者；

10.面部、四肢甚至全身皮膚發緊、變硬，甚至皮膚變薄、肌肉萎縮者；

11.四肢肌痛、肌肉無力，全身肌肉疼痛者；

12.不明原因的長期發熱，在較長時間抗生素治療無效時；

13.部分間質性肺病、肺動脈高壓者，常規治療無效；

14.病因不明的慢性淋巴結腫大，耳廓腫痛者；

15.四肢遇冷蒼白、青紫伴或不伴潮紅、麻木、疼痛者；

16.化驗檢查：不明原因血細胞減少、貧血、免疫球蛋白增高、抗核抗體陽性、蛋白尿、血尿者；

’17.絕經后婦女，老年人，無外傷或輕微外力作用即發生脆性骨折者。